ໃນວັນທີ 25 ເດືອນມີນາ, FDA ສະຫະລັດໄດ້ປະກາດຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ PMTA ທີສອງ, ຜະລິດຕະພັນຍີ່ຫໍ້ Japan Tobacco (JT) Logic ແລະສາມຊຸດຂອງອຸປະກອນຂອງພວກເຂົາ, ໂດຍສະເພາະ Logic Vap Eleaf, Logic Pro, Logic ອະນຸຍາດໃຫ້ຂາຍພະລັງງານ.

FDA ກໍາລັງອະນຸຍາດໃຫ້ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ PMTA ສໍາລັບຢາສູບ e-cigarettes ທີ່ມີປະລໍາມະນູໃຫ້ຜູ້ສູບຢາເປັນທາງເລືອກຫຼຸດຜ່ອນອັນຕະລາຍ.FDA ໄດ້ທົບທວນຄືນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ PMTA ທີ່ສົ່ງມາແລະພົບວ່າການອະນຸຍາດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວອອກສູ່ຕະຫຼາດຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ປະຊາກອນຜູ້ໃຊ້ຢາສູບແບບດັ້ງເດີມຂອງຜູ້ໃຫຍ່, ໃນຂະນະທີ່ຍີ່ຫໍ້ Logic ຍັງຂຶ້ນກັບຄວາມຕ້ອງການດ້ານການຕະຫຼາດແລະການໂຄສະນາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (ກັບຊາວຫນຸ່ມ) ມັນໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າ. ການອຸທອນຖືກສະກັດກັ້ນ ແລະການຊື້ຜູ້ເຍົາຖືກຈຳກັດ).

ການວິເຄາະຂອງ OiXi ພົບວ່າ FDA ອະນຸມັດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ PMTA ຄືນໃໝ່ສໍາລັບຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກຮັບຮູ້ເຖິງຄຸນສົມບັດການຫຼຸດຜ່ອນອັນຕະລາຍຂອງຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກໃນຈຸດທີ່ຕັ້ງຂອງການສະກັດກັ້ນການບໍລິໂພກທີ່ຍັງບໍ່ທັນອາຍຸສູງສຸດ.ໃນອະນາຄົດ, ມັນມີແນວໂນ້ມທີ່ສາຍຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈາກຜູ້ຜະລິດທີ່ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານອື່ນໆຈະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລະເລີ່ມຂາຍ.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ສະຫະລັດອາເມລິກາເປັນປະເທດທີ່ບໍລິໂພກຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກອັນດັບ 1 ຂອງໂລກ, ແລະການເຄື່ອນໄຫວຄວບຄຸມ ແລະຄວບຄຸມຂອງ FDA ແມ່ນເປັນເຄື່ອງວັດແທກລະດັບໂລກ.OiXi ເຊື່ອ​ໝັ້ນ​ວ່າ ການ​ອະນຸມັດ​ຢາສູບ​ອີ​ເລັກ​ໂທຣນິກຢ່າງ​ຕໍ່​ເນື່ອງ​ຈະ​ສົ່ງ​ຜົນ​ດີ​ຕໍ່​ລະບຽບ​ການ​ຢາສູບ​ອີ​ເລັກ​ໂທຣນິກ​ໃນ​ພາກ​ພື້ນ​ແລະ​ປະ​ເທດ​ອື່ນໆ, ອັດຕາ​ການ​ຮັບ​ຮອງ​ເອົາ​ຈະ​ເພີ່ມ​ຂຶ້ນ​ຢ່າງ​ວ່ອງ​ໄວ​ພາຍຫຼັງ​ລະບຽບ​ການ​ໄດ້​ຮັບ​ຄວາມ​ກະຈ່າງ​ແຈ້ງ​ເທື່ອ​ລະ​ກ້າວ.​ໃນ​ຂະນະ​ນັ້ນ, ​ໃນ​ສະພາບ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ຢາສູບ, ຫຼຸດຜ່ອນ​ຄວາມ​ເສຍ​ຫາຍ ​ແລະ ນະ​ວັດ​ຕະກຳ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ, ຍັງ​ມີ​ກາລະ​ໂອກາດ​ເພື່ອ​ຍົກ​ລະດັບ​ວິທີ​ການ​ບໍລິ​ໂພ​ກຢາສູບ​ແບບ​ດັ້ງ​ເດີມ.